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瑞聯(lián) · 關(guān)于我們
蒲城海泰2024年第三季度環(huán)境信息公示
為符合法律法規(guī)要求,申請(qǐng)對(duì)陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司2024年第三季度環(huán)境信息進(jìn)行公示
28
2024
/
10
蒲城海泰新能源材料自動(dòng)化生產(chǎn)項(xiàng)目竣工環(huán)保驗(yàn)收公示
蒲城海泰新能源材料自動(dòng)化生產(chǎn)項(xiàng)目竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)報(bào)告表已評(píng)審?fù)ㄟ^,現(xiàn)依據(jù)法律法規(guī)要求對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公示。
12
09
陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司固體廢物無害化處理項(xiàng)目(1#廢硅膠無害化處理系統(tǒng))竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)報(bào)告表公示
蒲城工廠固體廢物無害化處理項(xiàng)目(1#廢硅膠無害化處理系統(tǒng))竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)報(bào)告表已評(píng)審?fù)ㄟ^,現(xiàn)依據(jù)法律法規(guī)要求對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公示。
02
熱烈祝賀渭南瑞聯(lián)制藥原料藥泊沙康唑 取得出口歐盟原料藥資格證書
2024年8月9日渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司(簡稱“瑞聯(lián)制藥”)原料藥泊沙康唑取得陜西省藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《出口歐盟原料藥證明文件》。 該文件批準(zhǔn)瑞聯(lián)制藥生產(chǎn)的泊沙康唑出口歐盟,認(rèn)定其所實(shí)施的GMP符合中國GMP要求,等同于符合歐盟、世界衛(wèi)生組織以及ICH Q7 GMP要求
26
08
西安瑞聯(lián)危險(xiǎn)廢物防治信息與廢水信息公示
根據(jù)《固廢法》的要求對(duì)危險(xiǎn)廢物污染環(huán)境防治信息進(jìn)行公示,嚴(yán)格按照危險(xiǎn)廢物規(guī)范化管理,對(duì)2023年西安瑞聯(lián)危廢信息進(jìn)行公示。 現(xiàn)依據(jù)高新區(qū)環(huán)保局要求對(duì)2023年西安瑞聯(lián)危廢信息于官網(wǎng)上進(jìn)行公示。
15
渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司取得了 日本厚生勞動(dòng)省頒發(fā)的“醫(yī)藥品外國制造業(yè)者認(rèn)定證”
2024年5月8日,瑞聯(lián)制藥取得了日本厚生勞動(dòng)省頒發(fā)的“醫(yī)藥品外國制造業(yè)者認(rèn)定證”;本次完成AFM認(rèn)證,是公司產(chǎn)品在日本上市的準(zhǔn)入條件;日本醫(yī)藥品外國制造業(yè)者認(rèn)定是依照日本藥事管理法對(duì)出口到日本的醫(yī)藥產(chǎn)品或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的認(rèn)證許可制度。日本和美國、歐盟一樣,對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,即cGMP認(rèn)證,是全球最嚴(yán)格的藥品認(rèn)證之一。
30
07
渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司原料藥泊沙康唑 順利通過GMP符合性檢查
2024年3月11日~3月15日陜西省藥品監(jiān)督管理局對(duì)渭南瑞聯(lián)制藥有限責(zé)任公司(簡稱“瑞聯(lián)制藥”)原料藥泊沙康唑進(jìn)行了GMP符合性現(xiàn)場檢查和評(píng)估,于2024年6月7日批準(zhǔn)公司原料藥(泊沙康唑)符合GMP要求。
蒲城海泰2024年第二季度環(huán)境信息公示
為符合法律法規(guī)要求,申請(qǐng)對(duì)陜西蒲城海泰新材料產(chǎn)業(yè)有限責(zé)任公司2024年第二季度環(huán)境信息進(jìn)行公示,公示時(shí)間:2024年7月10日;
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